上海兆维科技商业化小核酸药物生产基地正式投入使用！

上海兆维科技开始将其新建的mRNA CDMO GMP生产基地投入运营，确保mRNA疗法和疫苗的高效、高质量生产。

新设施拥有3万多平方英尺的实验室和GMP生产空间，配备了先进的技术和工艺，支持用于制剂开发和毒理学研究的非GMP产品生产，以及用于早期和晚期临床试验的GMP产品生产。

随着设施的投入运营，和度生物很荣幸能成为中国首家具备mRNA生产能力的公司，为客户提供 全面的mRNA CDMO服务，以开发和生产高质量、高成本效益的RNA药物，支持客户从药物发现到商业化的全过程。